A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) determinou a suspensão imediata da comercialização de alguns lotes do antidepressivo Fluoxetina Generis 20 mg Cápsulas, na sequência de uma recolha voluntária pela empresa Generis Farmacêutica, S.A.
Em causa, refere o Infarmed, está o facto de ter sido detetado um resultado analítico acima dos limites aceitáveis para uma impureza.
"A empresa Generis Farmacêutica, S.A., irá proceder à recolha voluntária dos lotes abaixo indicados de medicamento Fluoxetina Generis 20 mg Cápsulas por ter sido detetado um resultado analítico acima dos limites aceitáveis para uma impureza", lê-se numa circular informativa, de 28 de março.
Os lotes afetados são o 22FN115A; 22IN136A; 22LN092A; 23CN003A;23FN079A; 23FN080A;23KN161A; 24BN149A; 24EN095A; 24EN096A;24IN127A.
Assim, o Infarmed determinou "a suspensão imediata da comercialização desses lotes".
Face ao exposto, alerta, "as entidades que possuam estes lotes de medicamentos em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução". Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a estes lotes "não devem interromper o tratamento". Logo que possível, "devem contactar o médico para substituir por outro lote ou um medicamento alternativo".
Leia Também: Em rutura de stock, Infarmed autoriza rotulagem em checo do Ozempic
