Noah chegou há dois meses à família Gael em Minas Gerais, e é já uma luz de esperança para os seus pais e irmãos.
O irmão do recém-nascido, Antony, de dois anos, padece de uma doença rara e o novo irmão pode ser a sua única chance de cura, noticia o G1.
Antony sofre de adrenoleucodistrofia, doença que o faz perder as suas capacidades motoras e cognitivas. Guilherme o filho mais velho de casal, que tem 18 anos, também padece da mesma doença. Os primeiros sintomas surgiram com seis anos, mas este só foi diagnosticado aos 10, já nada podendo a família fazer para evitar a sua degradação.
Com medo de que Antony enfrentasse o mesmo destino do irmão mais velho, os pais optaram por um transplante de células-tronco, o único tratamento capaz de interromper a progressão da doença. Contudo, sem um doador compatível nos bancos de dados, Lorenna e Wagner decidiram ter mais um filho por meio de fertilização in vitro, com seleção de embriões.
Assim, com a chegada de Noah, a esperança cresce na família. Após o seu nascimento, o sangue do cordão umbilical de Noah foi recolhido e armazenado para um possível transplante ao irmão.
A adrenoleucodistrofia é uma doença genética que afeta principalmente pessoas do sexo masculino e provoca danos graves no cérebro e nas glândulas adrenais.
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